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Ramelteon Rozerem è approvato negli Stati Uniti per il trattamento di insonnia, che è un agonista altamente selettivo per i ricevitori del melatonin MT1/MT2, che si credono mediare il ritmo circadiano in mammiferi. Ramelteon Rozerem ha affinità secondaria per i luoghi obbligatori MT3 ed altri ricevitori nel cervello, compreso i ricevitori del narcotico, della dopamina, di benzodiazepine e della serotonina, che possono spiegare la mancanza di eventi avversi e la mancanza di potenziale di dipendenza o di abuso osservato con Ramelteon Rozerem.

USO DI RAMELTEON ROZEREM

In tre prove cliniche in pazienti con insonnia cronica, Ramelteon Rozerem 8mg era efficace nella riduzione dello stato latente di sonno, senza essere associata con gli effetti residui affatto significativi o clinicamente relativi. Inoltre aumenta generalmente il tempo di sonno e, dove valutato, l'efficienza totali di sonno. In un modello di primo-notte-effetto di insonnia transitoria, Ramelteon Rozerem 8mg era sensibilmente più di efficace che il placebo alla riduzione dello stato latente di sonno e ad aumentare il tempo totale di sonno. Ramelteon Rozerem era generalmente buono tollerato; gli eventi avversi il più comunemente segnalati che accadono in più Ramelteon Rozerem che i destinatari del placebo erano somnolence (5% contro 3%), affaticamento (4% contro 2%) e dizziness (5% contro 3%).

Gli eventi avversi che accadono con Ramelteon Rozerem erano principalmente delicati o moderati in natura. Poiché ci è nessun dividere gli effetti secondari con questa droga, comprano Ramelteon Rozerem, che gli permette di eliminare insonnia. Ramelteon Rozerem era più efficace del melatonin esogeno nel sonno di promozione ed effettuante. Sulla base del relativo meccanismo unico di azione, Ramelteon Rozerem dovrebbe essere studiato più ulteriormente per valutare il relativo potenziale per il trattamento dei disordini di sonno.