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Ramelteon Rozerem est approuvé aux USA pour le traitement de l'insomnie, qui est un agoniste fortement sélectif pour les récepteurs du melatonin MT1/MT2, qui sont censés négocier le rythme circadien dans les mammifères. Ramelteon Rozerem a l'affinité mineure pour les accepteurs MT3 et d'autres récepteurs dans le cerveau, y compris les récepteurs d'opiacé, de dopamine, de benzodiazépine et de sérotonine, qui peuvent expliquer le manque d'événements défavorables et le manque de potentiel d'abus ou de dépendance observé avec Ramelteon Rozerem.

UTILISATION DE RAMELTEON ROZEREM

Dans trois épreuves cliniques dans les patients présentant l'insomnie chronique, Ramelteon Rozerem 8mg était efficace en réduisant la latence de sommeil, sans être associé aux effets résiduels significatifs ou médicalement appropriés. Il augmente également généralement le temps de sommeil et, où évalué, l'efficacité totaux de sommeil. Dans un modèle de premier-nuit-effet de l'insomnie passagère, Ramelteon Rozerem 8mg était sensiblement plus d'efficace que le placebo à réduire la latence de sommeil et à augmenter le temps total de sommeil. Ramelteon Rozerem était généralement bon toléré ; les événements défavorables le plus généralement rapportés se produisant dans plus de Ramelteon Rozerem que des destinataires de placebo étaient la somnolence (5% contre 3%), la fatigue (4% contre 2%) et le vertige (5% contre 3%).

Les événements défavorables se produisant avec Ramelteon Rozerem étaient la plupart du temps doux ou modérés en nature. Puisqu'il y a aucun diviser les effets secondaires avec cette drogue, achètent Ramelteon Rozerem, qui te permet de se débarasser de l'insomnie. Ramelteon Rozerem était plus efficace que le melatonin exogène dans le sommeil de promotion et de maintien. Basé sur son mécanisme unique d'action, Ramelteon Rozerem devrait être étudié plus loin pour évaluer son potentiel pour le traitement des désordres de sommeil.