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VERBRAUCH VON RAMELTEON ROZEREM
Ramelteon Rozerem ist ein Empfänger MT1/MT2 Agonist, der für
die Behandlung der Schlafstörungen des Sleeplessness und des
zirkadianen Rhythmus studiert wird. Ramelteon Rozerem
Erscheinen verglichen volle Agonisttätigkeit in vitro in den
Zellen, die menschliche Empfänger MT1 oder MT2 ausdrücken,
und hohe Selektivität für menschliche Empfänger MT1 und MT2
mit dem Empfänger MT3. Die Tätigkeit von Ramelteon Rozerem
an den Empfängern MT1 und MT2 wird geglaubt, um zu seinen
schlafen-förderneigenschaften beizutragen, da diese
Empfänger, auf fungiert durch endogenes melatonin, gedacht
werden, in die Wartung des zirkadianen zugrundeliegenden
Rhythmus mit einbezogen zu werden das normale
schlafen-aufwecken Zyklus.
Das Hauptstoffwechselprodukt von Ramelteon Rozerem, M-II,
ist aktiv und hat ungefähr 1/10 und 1/5 verbindliche
Affinität des Elternteilmoleküls für die menschlichen
Empfänger MT1 und MT2, beziehungsweise, und ist 17 - 25fach
weniger stark als ramelteon in-vitrofunktionsproben.
Obgleich die Kraft von M-II an den Empfängern MT1 und MT2
niedriger als die Elternteildroge ist, verteilt M-II bei
höheren Konzentrationen als das Elternteil, 20 produzierend
- 100fach besser Mittelkörperbelichtung, wenn es mit
Ramelteon Rozerem verglichen wird.
EFFEKTE VON RAMELTEON ROZEREM
Ramelteon Rozerem wird schnell aufgesogen, wenn die
mittleren Höchstkonzentrationen an ungefähr 0.75 Stunde
auftreten (Strecke, 0.5 bis 1.5 Stunden) nach gefasteter
oraler Einnahme. Obgleich die Gesamtabsorption von Ramelteon
Rozerem 84% mindestens ist, ist die absolute Mundlebenskraft
nur 1.8% wegen des umfangreichen first-pass Metabolismus.
DOSIERUNG VON RAMELTEON ROZEREM
Ramelteon Rozerem wird von Takeda Pharmaceuticals Amerika,
Gesellschaftsgründung vermarktet. Tägliche Magnesium 8 Dosis
von Ramelteon Rozerem sollte vor halber Stunde des Schlafen
gehens genommen werden.
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